7 Contoh Soal Hereditas pada Manusia dan Pembahasannya

Retno WulandariPosted oninKelas IX, Pembahasan SoalLeave a comment

Berikut ini adalah 7 contoh soal hereditas pada manusia dan pembahasannya yang keseluruhannya adalah soal pilihan ganda.

Contoh Soal Hereditas pada Manusia dan Pembahasannya Pilihan Ganda

Soal No. 1

Dibawah ini adalah kelainan/penyakit menurun pada manusia:

  1. Imbisil
  2. Buta warna
  3. Albino
  4. Hemofilia
  5. Talasemia

Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah …

A. 1, 2, dan 3

B. 1, 3, dan 5

C. 2, 3, dan 4

D. 2, 4, dan 5

Jawaban: B

Pembahasan:

Autosom adalah kromosom yang terdapat pada sel – sel tubuh atau disebut juga sebagai kromosom tubuh. Penyakit yang terpaut pada autosom meliputi imbilis, albino, dan talasemia. Sedangkan Buta warna dan hemofilia merupakan penyakit yang terpaut pada kromosom X.

Soal No. 2

Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki – laki berpenglihatan normal, kemungkinan anak perempuannya yang buta warna adalah …

A. 10%

B. 25%

Pelajari Juga:  10 Contoh Soal Bilangan Kuantum dan Bentuk Orbital Disertai Pembahasannya

C. 50%

D. 75%

Jawaban: C

Pembahasan:

Diketahui:

Perempuan buta warna heterozigot = XcbX

Laki – laki normal = XY

Ditanyakan = Rasio keturunan anak perempuan = …?

Jawaban:

P = XcbX >< XY

Gamet = Xcb, X >< X, Y

F1 Xcb X
X XcbX XX
Y XcbY XY

Genotip = 1 XcbX : XX : XcbY : XY

Fenotip = Perempuan buta warna heterozigot : Perempuan normal : Laki – laki buta warna : Laki – laki normal

Rasio anak perempuan = Perempuan buta warna heterozigot (50%) : Perempuan normal (50%)

Rasio anak laki – laki = Laki laki buta warna (50%) : Laki – laki normal (50%)

Soal No. 3

Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini!

Silsilah Keluarga Buta Warna

Berdasarkan silsilah di atas, maka genotipe parentalnya adalah …

A. XBXB >< XBY

B. XbXb >< XbY

C. XBXb >< XBY

D. XBXb >< XbY

Jawaban: C

Pembahasan:

F1 XB Y
XB XBXB XBY
Xb XbXb XbY

Soal No. 4

Perhatikan silsilah keluarga berikut!

Silsilah Keluarga Hemofilia

Orang yang merupakan pembawa sifat hemofili adalah …

A. 1 dan 4

B. 1 dan 5

C. 1 dan 7

D. 4 dan 8

Jawaban: D

Pembahasan:

Hemofili hanya bisa dibawa oleh laki – laki, karena perempuan hemofili akan langsung meninggal ketika dilahirkan.

Pelajari Juga:  15 Soal IPA Kelas 9 Bab 3 Kependudukan dan Lingkungan beserta Jawabannya

Soal No. 5

Dalam satu keluarga ditemukan anaknya yang albino, sedangkan kedua orang tuanya normal. Dari data ini kemungkinan genotipe orang tuanya adalah …

A. Ayah homozigot dominan, ibu heterozigot

B. Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot

C. Ayah heterozigot, ibu homozigot dominan

D. Ayah dan ibu heterozigot

Jawaban: D

Pembahasan:

Apabila gen P = normal dan p = albino, maka:

P1 = Pp>< Pp

Gamet = P, p >< P, p

F1 P p
P PP Pp
p Pp pp

Genotip = 1 PP : 2 Pp : 1 pp

Fenotipe = 3 normal : 1 albino

Rasio = 75% : 25%

Soal No. 6

Jika Pp >< Pp menghasilkan keturunan dengan perbandingan normal : albino = 3 : 1 genotipe orang tua agar keturunannya menghasilkan perbandingan normal : albino = 1 : 1 adalah …

A. pp >< pp

B. PP >< PP

C. PP >< Pp

D. Pp >< pp

Jawaban: D

Pembahasan:

P1 = Pp >< pp

Gamet = P, p >< p

F1 P p
p Pp pp

Genotipe = 1 Pp : 1 pp

Fenotipe = 1 Normal : 1 Albino

Rasio = 50% : 50%

Soal No. 7

Penyakit yang terpaut pada kromosom Y adalah …

A. Buta warna

B. Hemofilia

C. Hypertrichosis

D. Albino

Jawaban: C

Pembahasan:

  • Buta warna dan hemofilia merupakan penyakit yang terpaut pada kromosom X.
  • Albino merupakan penyakit yang terpaut pada kromosom tubuh

Tinggalkan Balasan